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Les interactions entre l’apolipoprotéine B-100 (représentée en orange) et le récepteur des LDL (représenté en magenta). Les mutations dans l’apolipoprotéine B-100 à l’origine de l’hypercholestérolémie familiale sont représentées en jaune, tandis que celles affectant le récepteur aux LDL sont représe...
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Mutations de l’apolipoprotéine B-100 ou du récepteur aux LDL à l’origine de l’hypercholestérolémie familiale